31.《处方管理办法》为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量

94.除急救、抢救用药外,一些独家生产品种经过论证,也可以纳入国家基本药物目录。( )

93.国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种/类别与结构比例,原则上三年调整一次。( )

92.以延长患者生命时间为量化指标开展的药物经济学评价方法属于成本-效用分析。( )

91.控制药品质量的标准一般包括法定标准、企业内控标准、研究应用标准三类。( )

90.非处方药的遴选原则是:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。( )

89.妊娠毒性药物X级指动物或人的研究中已证实可使胎儿异常,而且该药物对孕妇的应用危险明显大于其益处。( )

88.婴幼儿肝、肾功能较差,加上婴幼儿血浆蛋白结合药物的能力高,导致其血浆结合型药物浓度高,容易发生药源性疾病。( )

87.ADR监测可以弥补药品上市前研究的不足、减少ADR的危害、促进新药的研制开发和促进临床合理用药。( )

86.医疗机构制剂申请开展临床研究要求受试例数不得少于100例。( )

85.未使用药品规范名称开具药品的处分属于超常处方。( )