10、开展药物临床试验,国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起( )个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。

12.药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品有明显错误的,可自行更改。()

11.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。()

10.政府举办的医疗卫生机构不得与其他组织投资设立非独立法人资格的医疗卫生机构,不得与社会资本合作举办营利性医疗卫生机构。()

9.医疗卫生人员应当遵循医学科学规律,遵守有关临床诊疗技术规范和各项操作规范以及医学伦理规范,使用适宜技术和药物,合理诊疗,因病施治,对患者实施过度医疗()

8.建立基本药物优先使用激励机制,制定强化基本药物配备使用管理措施,突出基本药物主导地位,推动各级各类公立医疗机构全面配备和优先使用基本药物,逐步提高配备使用比例,形成以基本药物为主导的“1+X”(“1”为基本药物目录,“X”为非基本药物)用药模式。 ()

7.通过分析判断药品与参比药品满足临床需求程度、鼓励国产原研创新等情况,进行药品的创新性评价。( )

6.要加大力度促进基本药物优先配备使用,推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式。“1”为国家基本药物目录;“X”为非基本药物。( )

5.加强医疗机构用药目录遴选、采购、使用等全流程管理,推动落实“能口服不肌注、能肌注不输液”等要求,促进科学合理用药。 ( )

4.我省三、二级和基层医疗机构基本药物配备使用品种比例分别不低于40%、50%、60%,且金额比例分别不低于50%、60%、70%。 ( )

3.调出目录的品种主要是临床已有可替代的药品,或者不良反应多、疗效不确切、临床已被逐步淘汰等原因。 ( )