177.评价利益和风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据的临床试验是( )
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. V临床试验
E. 生物等效性试验
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0c65-c490-c045-f1f0330f7b19.html
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36.常用作注射剂的抑菌剂的是( )
A. 三氯叔丁醇
B. 硫柳汞
C. 利多卡因
D. 亚硫酸钠
E. EDTA-2Na
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0c65-9d80-c045-f1f0330f7b09.html
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7.对于规定必须做皮试的药物,处方医师应该在处方上( )
A. 进行特殊注明
B. 无须做特殊标注
C. 提醒患者做皮肤过敏试验
D. 开处方前要求患者进行皮试
E. 注明过敏试验及结果的判定
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-5440-c045-f1f0330f7b00.html
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169.从严控制,管理最严格的抗菌药物是( )
A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 免疫规划抗菌药物
E. 非免疫规划抗菌药物
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9.关于B型变态反应的预防措施,下列说法不正确的是( )
A. B型变态反应是由药物引起的与抗原-抗体结合有关的不良反应,最常见的是药物过敏反应
B. 询问药物过敏史
C. 体内有致敏抗体者(+)不可以用药
D. 过敏反应表现不一,轻重差别很大,但与进入机体的抗原量和抗体水平无关
E. 如过去没有发生过敏反应则可用,但不能认为完全保险,有可能前次不发生反应,但本次使用发生反应,也有在使用过程中发生反应
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-63e0-c045-f1f0330f7b07.html
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39.依据循证医学证据分类原则,“单个的样本量足够的随机对照试验结果”属于( )
A. 一级证据
B. 二级证据
C. 三级证据
D. 四级证据
E. 五级证据
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-8af0-c045-f1f0330f7b06.html
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59.细胞外液H+增加和/或HCO3-丢失引起HCO3-减少易造成( )
A. 代谢性酸中毒
B. 血液性缺氧
C. 循环性缺氧
D. 组织性缺氧
E. 代谢性碱中毒
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0bdd-c040-c045-f1f0330f7b13.html
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165. 根据《药品管理法》的要求,麻醉药品的存放方法是( )
A. 专柜加锁存放
B. 随意存放
C. 单独存放,并张贴标示
D. 装盒存放
E. 专门存放
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-5ff8-c045-f1f0330f7b1e.html
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74.含有2个异戊二烯单元的是( )
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 环烯醚萜
E. 三萜
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86.属于抗代谢原理的药物是( )
A. 卡莫司汀
B. 塞替派
C. 盐酸阿糖胞苷
D. 顺铂
E. 环磷酰胺
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0bdd-cfe0-c045-f1f0330f7b0d.html
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