A、 口服用药易被接受
B、 药物疗程长,依从性差
C、 复发率较高
D、 不良反应的危险性小
E、 使病情缓解的同时不会引起腺体损伤
答案:D
A、 口服用药易被接受
B、 药物疗程长,依从性差
C、 复发率较高
D、 不良反应的危险性小
E、 使病情缓解的同时不会引起腺体损伤
答案:D
A. 病原菌以铜绿假单胞菌最为常见
B. 卡他莫拉菌在成年人和儿童中各约占病原菌的10% 和 20%
C. 初始治疗宜选用能覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的抗菌药物
D. 局部用血管收缩药,以利于鼻窦内脓液引流
E. 疗程为10~14日,以减少复发
A. 装量
B. .装量差异
C. .微生物限度
D. .递送剂量均一性
E. .量均匀度
A. Kober反应
B. Vanillin反应
C. Thalleioquin反应
D. Vitali反应
E. Keller-Kiliani反应
A. 溶解度不同
B. 沸点不同
C. 熔点不同
D. 极性不同
E. 酸性不同
A. 生物碱
B. 苯丙酸类
C. 香豆素类
D. 萜类
E. 木脂素类
A. 流变学测定
B. 浊度测定
C. 沉降容积比测定
D. 絮凝度测定
E. 微粒大小测定
A. 用法为2.5~5mg缓慢静脉注射
B. 不可皮下注射或肌内注射
C. 伴CO₂潴留的患者不宜应用
D. 可产生呼吸抑制,从而加重CO₂潴留
E. 使用时要密切观察疗效和呼吸抑制的不良反应
A. Δ-3-酮基
B. 羟基
C. 氨基
D. 巯基
E. 饱和烃基
A. 当溶解焓 ΔHs>0时,溶解度随温度升高而升高
B. 当溶解焓ΔHs<0时,溶解度随温度升高而降低
C. 溶解度的变化与溶解过程的ΔHs没有关系
D. 对于可溶性药物,粒子大小对溶解度的影响不大
E. E对于难溶性药物,粒子大小在0.1~100nm时溶解度随粒径减小而增加
A. 控制药物需求的不合理增长
B. 控制药品的不合理应用
C. 控制盲目追求新药、高价药
D. 控制有限药物资源的不合理配置、资源浪费与资源紧缺
E. 控制被经济利益驱动的不合理的过度药物治疗