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18. 关于我国药品不良反应的监测报告范围,下列描述正确的是( )

A、　上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

B、　上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、　上市5年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

D、　上市3年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E、　上市3年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

答案：B

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20.妇女在月经期或妊娠期对有些药物敏感会引起月经过多、流产或早产的风险,药物的吸收、代谢受月经期影响,这属于药源性疾病发生原因中的( )

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13.属于第二代抗精神病药,对脑内的 5-羟色胺受体和多巴胺受体拮抗作用较强,锥体外系反应少,结构类型属于二苯并氮草的药物是( )

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18.负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导的人员不包括( )

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126.血管扩张药可应用于急性心力衰竭的早期阶段,收缩压水平是评估此类药物是否适宜的重要指标。禁忌使用患者的收缩压小于( )

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23.属于内源性致热原的是( )

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33.缩血管神经纤维是( )

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31.常用于粉末直接压片的助流剂是( )

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31.热压灭菌法所需的温度与时间是( )

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83.医疗机构配制制剂必须由具有能够保证制剂质量的人员配制,对制剂室负责人的要求是( )

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89.复方利血平片的主要成分不包括( )

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生物化学基础知识

18. 关于我国药品不良反应的监测报告范围,下列描述正确的是( )

A、　上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

B、　上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、　上市5年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

D、　上市3年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E、　上市3年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应

答案：B

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20.妇女在月经期或妊娠期对有些药物敏感会引起月经过多、流产或早产的风险,药物的吸收、代谢受月经期影响,这属于药源性疾病发生原因中的( )

A. 　年龄因素

B. 　性别因素

C. 　基础疾病因素

D. 　遗传因素

E. E过敏反应

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13.属于第二代抗精神病药,对脑内的 5-羟色胺受体和多巴胺受体拮抗作用较强,锥体外系反应少,结构类型属于二苯并氮草的药物是( )

A. 　地西泮

B. 　氯氮平

C. 　苯巴比妥

D. 　氯丙嗪

E. 　氟哌啶醇

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18.负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导的人员不包括( )

A. 　主任药师

B. 　副主任药师

C. 　主管药师

D. 　药师

E. 　药士

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126.血管扩张药可应用于急性心力衰竭的早期阶段,收缩压水平是评估此类药物是否适宜的重要指标。禁忌使用患者的收缩压小于( )

A. 　60mmHg

B. 　90mmHg

C. 　100mmHg

D. 　110mmHg

E. 　120mmHg

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23.属于内源性致热原的是( )

A. 　内毒素

B. 　外毒素

C. 　肿瘤坏死因子

D. 　荚膜多糖

E. 　肽聚糖

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33.缩血管神经纤维是( )

A. 　迷走神经纤维

B. 　副交感神经纤维

C. 　交感神经纤维

D. 　运动神经纤维

E. 　迷走神经-交感神经纤维

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31.常用于粉末直接压片的助流剂是( )

A. 　微粉硅胶

B. 　滑石粉

C. 　聚乙二醇

D. 　硬脂酸镁

E. 　干淀粉

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31.热压灭菌法所需的温度与时间是( )

A. 　100℃、30~60分钟

B. 　60~80℃、60分钟

C. 　126℃、12分钟

D. 　 121℃、30分钟

E. 　250℃、45分钟

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83.医疗机构配制制剂必须由具有能够保证制剂质量的人员配制,对制剂室负责人的要求是( )

A. 　医疗机构兼职人员

B. 　和药检室负责人可以互相兼任

C. 　具有本科以上药学学历

D. 　医疗机构在职专业人员

E. 　药品监督管理部门下派专业人员

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89.复方利血平片的主要成分不包括( )

A. 　利血平

B. 　氨苯蝶啶

C. 　氢氯噻嗪

D. 　双肼屈嗪

E. 　异丙嗪

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