86.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据申请人申报的资料进行的注册管理方式是( )

A. 　β受体拮抗剂

B. 　维拉帕米

C. 　地尔硫草

D. 　 胺碘酮

E. 　普罗帕酮

A. 　20%~30%

B. 　10%~30%

C. 　15%~35%

D. 　10%~20%

E. 　15%~30%

A. 　远距分泌

B. 　旁分泌

C. 　神经分泌

D. 　腺体分泌

E. 　自分泌

A. 　药事管理与药物治疗学委员会(组)统一管理

B. 　.药学部门统一管理

C. 　.临床科室分别管理

D. 　.护士站分别管理

E. 　.委托药品生产企业管理

A. 　开始熔化时的温度

B. 　在毛细管内收缩时的温度

C. 　全部熔化时的温度

D. 　自初熔至终熔时的一段温度

E. 　在毛细管内出现液滴时的温度

A. 　配方时,查对药品的内容、药品价格

B. 　发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符

C. 　查对标签(药袋)与处方内容是否相符

D. 　查对药品有无变质、是否超过有效期

E. 　查对姓名、年龄,并交代用法及注意事项

A. 　独立配方法

B. 　流水作业配方法

C. 　病区小药柜制

D. D凭方发药

E. 　集中摆药制

A. 　中文科技资料目录-医药

B. 　.药学专利

C. 　.《中国药房》

D. 　.《注射药物手册》

E. 　.《医学文摘》

A. 　澄明度检查

B. 　家兔法进行热原检查

C. 　装量检查

D. 　沉降容积比检查

E. 　有关物质检查

A. 　酸碱反应

B. 　配位反应

C. 　沉淀反应

D. 　重氮化-偶合反应

E. 　显色反应