A、 药物及其制剂的降解反应均可按零级、一级、二级反应处理
B、 根据van't Hoff规则,温度每升高10℃,反应速度增加10倍
C、 混悬剂中的药物结晶生长,片剂崩解度、溶出速度的改变等属于物理稳定性
D、 胶体制剂的老化,乳剂的分层、破裂等属于化学稳定性
E、 根据 Arrhenius公式计算的有效期即为该制剂的有效期
答案:C
A、 药物及其制剂的降解反应均可按零级、一级、二级反应处理
B、 根据van't Hoff规则,温度每升高10℃,反应速度增加10倍
C、 混悬剂中的药物结晶生长,片剂崩解度、溶出速度的改变等属于物理稳定性
D、 胶体制剂的老化,乳剂的分层、破裂等属于化学稳定性
E、 根据 Arrhenius公式计算的有效期即为该制剂的有效期
答案:C
A. 对某个国家 地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
B. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
C. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究
D. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的质量化研究
E. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的安全性评价研究
A. 适当干燥有利于减弱粒子间的作用力,增加流动性
B. 在粉体中加人 0.5%~2%的滑石粉、微粉硅胶等可大大改善粉体的流动性
C. 改善粒子形态及表面粗糙度,有利于增加流动性
D. 使用强制饲粉装置可改善粉体的流动性
E. 助流剂越多,减弱粒子间的黏附性的效果越好,有利于增加流动性
A. 器官靶向
B. .组织靶向
C. .细胞靶向
D. .分子靶向
E. .原子靶向
A. 崩解时限重
B. 溶出度
C. 重(装)量差异
D. 纯度
E. 分散均匀度
A. 代谢性酸中毒
B. 血液性缺氧
C. 循环性缺氧
D. 组织性缺氧
E. 代谢性碱中毒
A. 温度为25℃±2℃
B. 相对湿度为60%±10%
C. 放置时间是12个月
D. D供试品3批,每月取样1次进行检测
E. 12个月以后仍需继续考查,分别于18、24和36个月取样进行检测
A. 进行特殊注明
B. 无须做特殊标注
C. 提醒患者做皮肤过敏试验
D. 开处方前要求患者进行皮试
E. 注明过敏试验及结果的判定
A. 生物碱
B. 苯丙酸类
C. 香豆素类
D. 萜类
E. 木脂素类
A. 阿司匹林
B. 吗啡
C. 布洛芬
D. 哌替啶
E. 美洛昔康
A. 5um 以下
B. 10um以下
C. 15um 以下
D. 20μm 以下
E. 25μm 以下