56.盐酸盐类药物在0.9%氯化钠溶液中的溶解度比在水中低,其原因是( )
A. 盐析现象
B. 同离子效应
C. pH
D. 混合溶剂
E. 多晶型
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131.HPLC法检查阿莫西林中的聚合物时,测定前精密量取对照品溶液100μl,连续进样5次,峰面积值的相对标准偏差应不大于5.0%。这是在考查该测定的( )
A. 准确度
B. 精密度
C. 专属性
D. 耐用性
E. 灵敏度
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397.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗肿瘤药是( )
A. 巯嘌呤
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 氟尿嘧啶
E. 羟基脲
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49.下列关于称重方法的说法,不正确的是( )
A. 直接称量法适用于在空气中稳定的样品
B. 直接称量法是制剂生产中经常使用的称量方法
C. 减重量法一般称量比较多的药物
D. 减重称量法不用每次称量时调整天平零点
E. 减重称量法能够连续称取若干份样品
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8.下列属于药物不良反应诱发因素中的非药物因素的是( )
A. 孕妇使用有致畸作用的药物
B. 阿托品用于解除消化道痉挛时常引起口干、心悸、尿潴留等副作用
C. C青素分解的青霉酸过敏
D. 抗焦虑药地西泮和催眠药水合氯醛合用可致过度抑制
E. 药物配伍不当
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11.下列关于增溶剂加入的顺序,表述正确的是( )
A. 先将增溶质与水混合,再加增溶剂
B. 先将增溶质与增溶剂混合,再缓缓加水
C. 先将增溶剂与水混合,再缓缓加增溶质
D. 将增溶剂、增溶质和水一起混合
E. 先将增溶质、增溶剂与少量水混合,再缓缓补加水至足量
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41.众所周知,药物研究、开发、上市是一个漫长的过程,影响药物应用的因素不仅是其是否具有很好的治疗价值,其安全性也是一个重要因素。41.药物的安全评价分为实验室评价及( )
A. 医师评价
B. 药师评价
C. 护士评价
D. 患者评价
E. 临床评价
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3.下列为新药Ⅳ期临床试验的内容是( )
A. 健康志愿者为研究对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C. 遵循随机对照原则进一步考查安全性和疗效
D. 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E. 研究药物在正常人和患者体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
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4.不含手性碳原子,无旋光性的氨基酸是( )
A. 丙氨酸
B. 甘氨酸
C. 脯氨酸
D. 亮氨酸
E. 组氨酸
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63.在光的作用下可以发生歧化反应的是( )
A. 阿司匹林
B. 卡托普利
C. 盐酸金刚乙胺
D. 硝苯地平
E. 硫酸胍乙啶
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