10.采用高效液相色谱法(HPLC法)进行药物的鉴别时,应比较供试品与对照品的( )
A. 比移值
B. 半峰宽度
C. 保留时间
D. 理论塔板数
E. 峰面积
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67.pI=7,在pH=6的溶液中,蛋白质的带电情况是( )
A. 正电荷
B. 负电荷
C. 净电荷为0
D. 异种电荷
E. 不带电荷
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172.应具有严格的临床用药指征或确凿的依据,经抗感染或有关专家会诊同意,处方需经具有高级专业技术职务任职资格的医师签名使用的抗菌药物是( )
A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 免疫规划抗菌药物
E. 非免疫规划抗菌药物
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80.盐酸普鲁卡因的鉴别为取本品约0.1g,置试管中,加水2ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变成油状物,继续加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;继续加热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀,此沉淀可溶于过量的盐酸。该方法所用的鉴别反应是( )
A. 缩合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 配位反应
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31.下列关于高分子溶液剂性质的表述,错误的是( )
A. 高分子溶液剂具有荷电性
B. 亲水性高分子溶液剂与溶胶不同,有较高的渗透压
C. 亲水性高分子溶液剂的渗透压大小与高分子溶液剂的浓度呈反比关系
D. 高分子溶液剂是黏稠性流体
E. 分子溶液剂的黏度与分子量呈正比关系
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72.对有配伍禁忌超剂量的处方,药学专业技术人员应该采取的措施是( )
A. 拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
B. 不得调配,直接销毁处方
C. 拒绝调配,必要时,经审方药师更正或者重新签字,方可调配
D. 不得调配,由卫生主管部门监督销毁处方
E. 拒绝调配,必要时,经发药药师更正或者重新签字,方可调配
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33.不存在含氮杂环的是( )
A. 盐酸吗啡
B. 枸橼酸芬太尼
C. 二氢埃托啡
D. 盐酸美沙酮
E. 盐酸普鲁卡因
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173.阿莫西林检查的杂质是( )
A. 有关物质
B. 其他甾体
C. 聚合物
D. 铁离子
E. 莨菪碱
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29.含二价或三价金属离子(如Ca2+、Fe2+Mg2+、Al3+ 、Bi3+ 、Fe3+)的药物与四环素类抗生素或喹诺酮类抗菌药物同服时会严重影响后者的吸收,其原因是 ( )
A. 肠吸收功能的影响
B. 肠道菌群改变的影响
C. 络合作用的影响
D. 胃肠运动的影响
E. 吸附作用的影响
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20.比旋度是手性药物的重要物理常数,测定药物的比旋度的意义不包括 ( )
A. 表明药物具有手性
B. 反映药物的纯度
C. 检查药物中的手性杂质
D. 测定药物的含量
E. 反映药物的溶解性
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