46.关于载脂蛋白,说法不正确的是( )
A. 结合和转运脂质
B. 调节脂蛋白代谢关键酶的活性
C. 参与脂蛋白间的脂质交换
D. 参与脂蛋白受体的识别
E. 血浆中只有I类载脂蛋白
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73.属于长效胰岛素制剂的是( )
A. 低精蛋白胰岛素
B. 普通胰岛素
C. 中性胰岛素
D. 精蛋白锌胰岛素
E. 珠蛋白锌胰岛素
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94.应当具有药学专业本科以上学历,5年以上临床用药或调剂工作经验,药师以上专业技术职务任职资格的人员是( )
A. 静脉用药调配中心(室)负责人
B. 负责摆药的人员
C. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
D. 负责加药混合调配的人员
E. 负责成品输液核对的人员
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47.经过体内代谢产生有毒的代谢产物的药物是( )
A. 盐酸多巴胺
B. 盐酸克仑特罗
C. 沙丁胺醇
D. 盐酸氯丙那林
E. 对乙酰氨基酚
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166.以上药品中,实施一级药品管理的是( )
A. 麻醉药品和毒性药品原料药
B. .普通药品
C. .麻醉药品和精神药品原料药
D. .精神药品、麻醉药品和自费药品
E. .精神药品、贵重药品和自费药品
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34.关于血管的神经支配,说法不正确的是( )
A. 节后神经末梢释放去甲肾上腺素
B. 去甲肾上腺素与α肾上腺素受体结合,引起平滑肌收缩
C. 去甲肾上腺素可作为升压药
D. 去甲肾上腺素与β肾上腺素受体结合强
E. 去甲肾上腺素与α肾上腺素受体结合强
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17.关于我国药品不良反应的监测报告范围,下列描述正确的是( )
A. 上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B. 1年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C. 上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 上市3年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E. 上市3年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-63e0-c045-f1f0330f7b0f.html
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75.含有3个异戊二烯单元的是( )
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 环烯醚萜
E. 三萜
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145.本法中的系统适用性试验的内容是R
A. 理论板数
B. 拖尾因子
C. 重复性
D. 耐用性
E. 检出限
F.
G.
H.
I.
J.
解析:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e201-0ce9-5ff8-c045-f1f0330f7b0a.html
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161.由世界卫生组织(WHO)制定的一种原料药或活性成分的唯一名称是()
A. 通用名
B. 商品名
C. 化学名
D. 专利名
E. 国际非专有药名
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