158. 在药物的残留溶剂中,《药品生产质量管理规范》(GMP)或其他质量要求限制使用的溶剂属于（）
A. 第一类溶剂
B. 第二类溶剂
C. 第三类溶剂
D. 第四类溶剂
E. 第五类溶剂
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172.当使用电子分析天平称量空称量瓶和其他空瓶时,宜采用的称量方法是( )
A. 直接称量法
B. 减重称量法
C. 固定质量称量法
D. 间接称量法
E. 移动质量称量法
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296.患者,男,68岁。原发性高血压病史10年,最高血压达到185/115mmHg,服用抗高血压药血压控制在150~160/100~110mmHg。有2型糖尿病病史10年,血糖控制可。哮喘病史20年,慢性肾脏病病史2年。有吸烟史40年。对磺胺类药物过敏。服用卡托普利出现严重干咳,不能耐受。297.该患者的预期降血压目标是( )
A. 125/75mmHg
B. 130/80mmHg
C. 140/90mmHg
D. 150/90mmHg
E. 150/100mmHg
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343.一般在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测。其发病机制有些与致癌、致畸及长期用药后心血管疾病、纤溶系统变化等有关;有些机制不清,尚在探讨之中。此类不良反应属于( )
A. A类药物不良反应
B. B类药物不良反应
C. C类药物不良反应
D. D类药物不良反应
E. E类药物不良反应
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57.干热灭菌法通常采用的条件是( )
A. 160~170℃x120分钟以上 170~180℃x60分钟以上或250℃x45分钟以上
B. .170℃x120分钟、180℃x60分钟或,250℃x45 分钟
C. .160℃x120分钟、170℃x60分钟或250℃x45分钟
D. .121℃x30分钟、121℃x60分钟或116℃x80分钟
E. .121℃x15分钟、121℃x30分钟或116℃x40分钟
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1.关于固体性质的表述,错误的是( )
A. 固体没有流动性
B. 固体粒子具有与液体相类似的流动性
C. 固体粉末具有与气体相类似的压缩性
D. 固体粉末具有抗变形能力
E. 固体粒子具有与液体相类似的渗透性
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13.维生素C注射液的处方组成为维生素 C、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和注射用水。但稳定性依然很差,溶液由原来的无色澄明液体逐渐变为黄色澄明液体。最可能的原因是( )
A. 分子结构中含有氧原子,容易被氧化
B. 分子结构中含有烯二醇结构,容易被氧化
C. 溶液中含有碳酸氢钠,碱性太大被氧化
D. 维生素C与EDTA-2Na发生反应
E. 分子结构中含有酚羟基,容易被氧化
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310.患者,男44岁。无明显诱因出现上腹部胀痛20余天,伴反酸、胃灼热。胃镜检查示慢性萎缩性胃炎、十二指肠溃疡。Hp阳性。诊断为消化性溃疡。311.根据消化性溃疡的治疗原则,该患者推荐采取的治疗措施不包括( )
A. 给予奥美拉唑抑制胃酸分泌
B. 给予前列腺素E保护黏膜
C. 给予抗 Hp 治疗备计安张和带思
D. 生活规律,避免过度系张相力
E. 给予硫糖铝促进胃肠动力,改善腹胀的症状
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84.医疗机构配制制剂使用的方式不包括( )
A. 通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具门诊处方
B. 由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中
C. 通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具急诊处方
D. 由本医疗机构邻近的药店根据本医疗机构医师处方将该制剂调剂给患者或其家属
E. 通本医疗机构的医对患者进行诊断后开具住院处方
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69.药师发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一种药品有2盒以上,应该采取的措施是 ( )
A. 交代一盒,不重复交代
B. 特别交代
C. 向卫生主管部门报告
D. 向药品监督管理部门报告
E. 向医疗保障部门报告
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