134.氢化可的松分子结构中的母核是( )

A. 　苯巴比妥

B. 　奥卡西平

C. 　 氯硝西泮

D. 　地西泮

E. 　 乙琥胺

A. 　可可豆脂

B. 　泊洛沙姆

C. 　聚氧乙烯单硬脂酸酯

D. 　甘油明胶

E. 　聚乙二醇

A. 　半抗原

B. 　抗原

C. 　变应原

D. 　反应原

E. 　效应原

A. 　CYP1

B. 　CYP2

C. 　CYP3

D. 　CYP7

E. 　CYP11

A. 　50~300mg/d

B. 　 100mg/d

C. 　150mg/d

D. 　100~300mg/d

E. 　75~100mg/d

A. 　盐酸吗啡

B. 　枸橼酸芬太尼

C. 　二氢埃托啡

D. 　盐酸美沙酮

E. 　盐酸普鲁卡因

A. 　为HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶而发挥作用

B. 　作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收

C. 　为碱性阴离子交换树脂,在肠道内能与胆酸呈不可逆性结合,因而阻碍胆酸的肝肠循环,促进胆酸随大便排出体外,阻断胆汁酸中的胆固醇重吸收

D. 　可能与抑制脂肪组织中的脂解和减少肝脏中极低密度脂蛋白的合成和分泌有关

E. 　通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体a发挥作用

A. 　一次文献

B. 　二次文献

C. 　三次文献

D. 　四次文献

E. 　零次情报

A. 　0.2mg

B. 　 0.3mg

C. 　0.5mg

D. 　 1mg

E. 　 3mg

A. 　体积等价径

B. 　投影径

C. 　比表面积等价径

D. 　有效径

E. 　筛分径