81.在评价一个原料药的含量测定方法时,可用该方法测定已知纯度的对照品,并比较测定供试品与对照品的结果。测定结果的比较可以反映该方法的( )

A. 　氧化

B. 　异构化

C. 　溶解

D. 　脱羧

E. 　水解

A. 　黏肽转肽酶

B. 　β-内酰胺酶

C. 　mRNA与核糖体的结合

D. 　二氢叶酸还原酶

E. 　DNA促旋酶

A. 　不能随水蒸气蒸馏

B. 　有特殊的气味

C. 　 有折光性

D. 　 有旋光性

E. 　 有挥发性

A. 　麻醉药品

B. 　精神药品

C. 　药品类易制毒化学品

D. 　医疗用毒性药品

E. 　抗菌药物

A. 　叶酸

B. 　维生素B12

C. 　维生素

D. 　维生素B及维生素C

E. 　叶或维生素B12

A. 　凝血因子

B. 　抗凝血系统

C. 　弥散性血管内凝血

D. 　微血管病性溶血性贫血

E. 　出血

A. 　吗啡

B. 　咖啡因

C. 　阿托品

D. 　氯苯那敏

E. 　西咪替丁

A. 　标准曲线法

B. 　吸光系数法

C. 　对照品比较法

D. 　内标法

E. 　外标法

A. 　仿制与原研药品质量和疗效一致的药品

B. 　仿制与仿制药质量和疗效一致的药品

C. 　仿制与原研药品通用名一致的药品

D. 　仿制与原研药品商品名一致的药品

E. 　仿制与原研药品有效成分一致的药品

A. 　聚氧乙烯脂肪酸酯

B. 　乌拉坦

C. 　正辛醇

D. 　聚乙二醇

E. 　吐温80