A、 盐酸阿糖胞甘
B、 甲氨蝶呤
C、 氟尿嘧啶
D、 卡莫司汀
E、 巯嘌呤
答案:D
A、 盐酸阿糖胞甘
B、 甲氨蝶呤
C、 氟尿嘧啶
D、 卡莫司汀
E、 巯嘌呤
答案:D
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制环氧化酶
D. 抑制β-内酰胺酶
E. 与吗啡类镇痛药相似
A. 改变药理作用
B. 提高生物利用度
C. 提高选择性
D. 提高稳定性
A. 西咪替丁
B. 多潘立酮
C. 双环醇
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
A. 氯贝丁酯
B. 利血平
C. 硝酸异山梨醇酯
D. 美西律
E. 辛伐他丁
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 萘普生
E. 保泰松
A. 随机筛选
B. 组合化学
C. 药物合成中间体
D. 对天然产物的结构改造
E. 基于生物化学过程
A. 降血压
B. 治疗心力衰竭
C. 抗心绞痛
D. 抗心律失常
E. 降血脂
A. 氮
B. 羟基
C. 氯
D. 氧
A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. β-内酰胺类
D. 四环素类
E. 氯霉素类
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E. COX-2在炎症细胞的活性很低