3、环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 　硫杂蒽类

B. 　二苯并氮杂䓬类

C. 　苯并氮杂䓬类

D. 　二苯并庚二烯类

E. 　吩噻嗪类

A. 　蒽环类药物醌被还原为半醌后,触发氧自由基,导致心肌细胞膜脂质过氧化

B. 　蒽环类药物的细胞毒作用

C. 　分子结构中14位的羟基被氧化为醛基

D. 　蒽醌类药物的骨髓抑制,导致心脏损伤

E. 　蒽醌类药物直接作用于DNA,导致细胞死亡

A. 　干扰核酸的复制和转录

B. 　影响细胞膜的渗透性

C. 　抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D. 　为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 　干扰细菌蛋白质的合成

A. 　N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 　2位上引入取代基后活性增加

C. 　3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 　在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 　在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

A. 　西咪替丁

B. 　多潘立酮

C. 　双环醇

D. 　昂丹司琼

E. 　联苯双酯

A. 　在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 　烷化作用强,使用剂量小

C. 　在体内的代谢速度很快

D. 　在肿瘤组织中的代谢速度快

E. 　抗瘤谱广

A. 　硝苯地平

B. 　氯贝丁酯

C. 　卡托普利

D. 　非诺贝特

E. 　硝酸甘油

A. 　氯贝丁酯

B. 　利血平

C. 　硝酸异山梨醇酯

D. 　美西律

E. 　辛伐他丁

A. 　大环内酯类抗生素

B. 　氨基糖苷类抗生素

C. 　四环素类抗生素

D. 　β-内酰胺类抗生素

E. 　氯霉素类抗生素

A. 　芳环引入羟基

B. 　含供电子基的芳环更容易反应氧化反应

C. 　含吸电子基的芳环容易发生氧化反应

D. 　通常在含供电子基对位引入羟基