A、 随机筛选
B、 组合化学
C、 药物合成中间体
D、 对天然产物的结构改造
E、 基于生物化学过程
答案:C
A、 随机筛选
B、 组合化学
C、 药物合成中间体
D、 对天然产物的结构改造
E、 基于生物化学过程
答案:C
A. logP
B. 熔点
C. 构象
D. 晶型
A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2位上引入取代基后活性增加
C. 3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
A. 盐酸阿糖胞甘
B. 甲氨蝶呤
C. 氟尿嘧啶
D. 卡莫司汀
E. 巯嘌呤
A. 紫衫特尔
B. 伊立替康
C. 多柔比星
D. 长春瑞滨
E. 米托蒽醌
A. 左旋多巴
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 萘普生
E. 阿司匹林
A. 甲基化结合
B. 乙酰化反应
C. 脱卤反应
D. 氨基酸结合反应
A. 非诺贝特
B. 卡托普利
C. 利血平
D. 硝苯地平
E. 硫酸胍乙啶
A. 高甘油三酯血症
B. 高胆固醇血症
C. 高磷酯血症
D. 心绞痛
E. 心律不齐
A. 咪唑环
B. 吡啶环
C. 甲氧基
D. 亚磺酰基
E. 三氟甲氧基
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚硝基脲类
D. 硝基咪唑类
E. 磺酸酯类