3、下列关于青霉素G的说法正确的是

A. 　安乃近

B. 　羟布宗

C. 　双氯芬酸钠

D. 　吡罗昔康

E. 　萘普生

A. 　N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 　2位上引入取代基后活性增加

C. 　3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 　在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 　在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

A. 　随机筛选

B. 　组合化学

C. 　药物合成中间体

D. 　对天然产物的结构改造

E. 　基于生物化学过程

A. 　大环内酯类

B. 　氨基糖苷类

C. 　β-内酰胺类

D. 　四环素类

E. 　氯霉素类

A. 　氮

B. 　羟基

C. 　氯

D. 　氧

A. 　奥美拉唑

B. 　兰索拉唑

C. 　埃索美拉唑

D. 　泮托拉唑

E. 　雷贝拉唑

A. 　干扰细菌细胞壁合成

B. 　增强吞噬细胞的功能

C. 　抑制细菌蛋白质合成

D. 　抑制细菌核酸合成

E. 　损伤细菌细胞膜

A. 　阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B. 　制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C. 　阿司匹林主要抑制COX-1

D. 　COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E. 　COX-2在炎症细胞的活性很低

A. 　二氢吡啶类

B. 　苯并硫氮杂卓类

C. 　芳烷基胺类

D. 　二苯基哌嗪类

E. 　以上都不对

A. 　氯贝丁酯

B. 　利血平

C. 　硝酸异山梨醇酯

D. 　美西律

E. 　辛伐他丁