5、药物第I相代谢的目的是

A. 　来源于天然产物

B. 　现有药物中发现

C. 　组化化学和高通量筛选发现

D. 　中药复方中发现

A. 　5位

B. 　6位

C. 　7位

D. 　8位

E. 　2位

A. 　阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B. 　制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C. 　阿司匹林主要抑制COX-1

D. 　COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E. 　COX-2在炎症细胞的活性很低

A. 　大环内酯类

B. 　氨基糖苷类

C. 　β-内酰胺类

D. 　四环素类

E. 　氯霉素类

A. 　在酸性或碱性条件下均易水解

B. 　具有旋光性

C. 　可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D. 　易溶于水,味微苦

E. 　在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

A. 　logP

B. 　熔点

C. 　构象

D. 　晶型

A. 　N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 　2位上引入取代基后活性增加

C. 　3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 　在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 　在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

A. 　左旋多巴

B. 　双氯芬酸

C. 　塞来昔布

D. 　萘普生

E. 　阿司匹林

A. 　紫衫特尔

B. 　伊立替康

C. 　多柔比星

D. 　长春瑞滨

E. 　米托蒽醌

A. 　芳环引入羟基

B. 　含供电子基的芳环更容易反应氧化反应

C. 　含吸电子基的芳环容易发生氧化反应

D. 　通常在含供电子基对位引入羟基