2、药物第II相代谢反应不包括

A. 　增加水溶性

B. 　产生或暴露出极性官能团

C. 　降低活性

D. 　提高活性

A. 　硝苯地平

B. 　氯贝丁酯

C. 　卡托普利

D. 　非诺贝特

E. 　硝酸甘油

A. 　二氢吡啶类

B. 　苯并硫氮杂卓类

C. 　芳烷基胺类

D. 　二苯基哌嗪类

E. 　以上都不对

A. 　甲基化结合

B. 　乙酰化反应

C. 　脱卤反应

D. 　氨基酸结合反应

A. 　头孢噻吩

B. 　头孢克洛

C. 　头孢哌酮

D. 　头孢噻肟

E. 　头孢氨苄

A. 　咪唑环

B. 　吡啶环

C. 　甲氧基

D. 　亚磺酰基

E. 　三氟甲氧基

A. 　5位

B. 　6位

C. 　7位

D. 　8位

E. 　2位

A. 　随机筛选

B. 　组合化学

C. 　药物合成中间体

D. 　对天然产物的结构改造

E. 　基于生物化学过程

A. 　N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. 　2位上引入取代基后活性增加

C. 　3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 　在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 　在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

A. 　布洛芬

B. 　芬布芬

C. 　酮洛芬

D. 　对乙酰氨基酚

E. 　非诺洛芬