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药物化学练习题题
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2、先导化合物的发现途径不包括

A、 来源于天然产物

B、 现有药物中发现

C、 组化化学和高通量筛选发现

D、 中药复方中发现

答案:D

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4、蒽环类抗肿瘤药物具有抗瘤谱广,抗瘤作用强,疗效确切的特征,但是心脏毒性是蒽环类药物最严重的毒副作用,其原因可能是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1498-0300-c003-bc7499099f00.html
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6、下列哪种性质与布洛芬符合
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-e3c0-c003-bc7499099f04.html
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5、下列属于抗帕金森病药物
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-f360-c003-bc7499099f00.html
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1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-ff18-c003-bc7499099f01.html
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5、阿霉素的主要临床用途为
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3、Morphine的化学结构
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-ef78-c003-bc7499099f02.html
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1、影响药物活性的主要因素不包括
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2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-fb30-c003-bc7499099f00.html
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1、下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-dfd8-c003-bc7499099f03.html
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1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-f748-c003-bc7499099f02.html
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药物化学练习题题

2、先导化合物的发现途径不包括

A、 来源于天然产物

B、 现有药物中发现

C、 组化化学和高通量筛选发现

D、 中药复方中发现

答案:D

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相关题目
4、蒽环类抗肿瘤药物具有抗瘤谱广,抗瘤作用强,疗效确切的特征,但是心脏毒性是蒽环类药物最严重的毒副作用,其原因可能是

A.  蒽环类药物醌被还原为半醌后,触发氧自由基,导致心肌细胞膜脂质过氧化

B.  蒽环类药物的细胞毒作用

C.  分子结构中14位的羟基被氧化为醛基

D.  蒽醌类药物的骨髓抑制,导致心脏损伤

E.  蒽醌类药物直接作用于DNA,导致细胞死亡

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6、下列哪种性质与布洛芬符合

A.  在酸性或碱性条件下均易水解

B.  具有旋光性

C.  可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D.  易溶于水,味微苦

E.  在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色

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5、下列属于抗帕金森病药物

A.  左旋多巴

B.  双氯芬酸

C.  塞来昔布

D.  萘普生

E.  阿司匹林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-f360-c003-bc7499099f00.html
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1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.  氮芥类

B.  乙撑亚胺类

C.  亚硝基脲类

D.  硝基咪唑类

E.  磺酸酯类

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-ff18-c003-bc7499099f01.html
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5、阿霉素的主要临床用途为

A.  抗菌

B.  抗结核

C.  抗真菌

D.  抗病毒

E.  抗肿瘤

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3、Morphine的化学结构

A.  是由三个环稠合而成的复杂结构

B.  是由四个环稠合而成的复杂结构

C.  是由五个环稠合而成的复杂结构

D.  是由六个环稠合而成的复杂结构

E.  是由七个环稠合而成的复杂结构

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-ef78-c003-bc7499099f02.html
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1、影响药物活性的主要因素不包括

A.  logP

B.  pKa

C.  熔点

D.  晶型

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-d808-c003-bc7499099f00.html
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2、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

A.  5位

B.  6位

C.  7位

D.  8位

E.  2位

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e1eb-1497-fb30-c003-bc7499099f00.html
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1、下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液

A.  布洛芬

B.  芬布芬

C.  酮洛芬

D.  对乙酰氨基酚

E.  非诺洛芬

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1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A.  N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.  2位上引入取代基后活性增加

C.  3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA螺旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.  在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E.  在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

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