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药理学练习题时间红色警戒
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药理学练习题时间红色警戒
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3. 直接作用于受体;影响递质

答案:空

药理学练习题时间红色警戒
4. 吸收;分布;代谢;排泄
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-a7a0-c0bc-4ac6168e8604.html
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1. 氯丙嗪; 异丙嗪; 哌替啶
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-edf0-c0bc-4ac6168e8601.html
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2. 答:过敏反应;肾毒性;双硫仑样反应;胃肠道反应;凝血障碍。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5c0-7a90-c0bc-4ac6168e8609.html
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1. 齿龈;巨幼红细胞
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-e238-c0bc-4ac6168e8603.html
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1)预防:避免诱发中毒的因素,如低血钾、高血钙、低镁血症、心肌缺血及缺氧等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5c0-2c70-c0bc-4ac6168e8600.html
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1、 答:(1)作用:β受体阻断作用:a.心血管系统:抑制心脏(心率下降、心排出量减少、耗氧量下降、血压下降);b.支气管平滑肌:收缩支气管平滑肌,增加呼吸道阻力;c.代谢:抑制脂肪代谢,糖代谢;d.抑制肾素释放。 内在拟交感活性:有些β受体阻断药除了阻断β受体结合外也有部分激动作用。 膜稳定作用:降低细胞膜对离子的通透性。 降低眼内压,治疗青光眼。
(2)用途:心律失常;心绞痛和心肌梗死;高血压;充血性心力衰竭;其他:甲亢,青光眼。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-d298-c0bc-4ac6168e8600.html
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2、 答:阿托品和哌替啶合用可以治疗胆绞痛。哌替啶为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药,可以成瘾,可使胆道括约肌痉挛,提高胆内压,而阿托品可以调节痉挛,降低胆内压。阿托品对于解除平滑肌痉挛,如内脏胃肠道绞痛、输尿管绞痛、小血管痉挛等有效,阿托品与哌替啶合用对治疗胆绞痛效果良好。
第十六章 解热镇痛抗炎药习题答案
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-f9a8-c0bc-4ac6168e8605.html
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2. 阿托品; 哌替啶
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-f9a8-c0bc-4ac6168e8601.html
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1. 答:受体激动药(兴奋药):既有较强的亲和力,又有较强的内在活性药物,能激动受体而产生效应。受体拮抗药(阻断药):有较强的亲和力,而无内在活性药物,可阻断受体与激动药的结合。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5bf-af70-c0bc-4ac6168e8607.html
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1.C 2.D 3.D 4.C 5.C 6.B 7.B 8.A 9.E 10.C 11.E 12.B 13.D 14.C 15.B 16.B 17.E 18.D 19.A
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e15e-d5c0-8648-c0bc-4ac6168e8600.html
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1. 氯丙嗪; 异丙嗪; 哌替啶
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2. 答:过敏反应;肾毒性;双硫仑样反应;胃肠道反应;凝血障碍。
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1、 答:(1)作用:β受体阻断作用:a.心血管系统:抑制心脏(心率下降、心排出量减少、耗氧量下降、血压下降);b.支气管平滑肌:收缩支气管平滑肌,增加呼吸道阻力;c.代谢:抑制脂肪代谢,糖代谢;d.抑制肾素释放。 内在拟交感活性:有些β受体阻断药除了阻断β受体结合外也有部分激动作用。 膜稳定作用:降低细胞膜对离子的通透性。 降低眼内压,治疗青光眼。
(2)用途:心律失常;心绞痛和心肌梗死;高血压;充血性心力衰竭;其他:甲亢,青光眼。
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2、 答:阿托品和哌替啶合用可以治疗胆绞痛。哌替啶为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药,可以成瘾,可使胆道括约肌痉挛,提高胆内压,而阿托品可以调节痉挛,降低胆内压。阿托品对于解除平滑肌痉挛,如内脏胃肠道绞痛、输尿管绞痛、小血管痉挛等有效,阿托品与哌替啶合用对治疗胆绞痛效果良好。
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2. 阿托品; 哌替啶
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1. 答:受体激动药(兴奋药):既有较强的亲和力,又有较强的内在活性药物,能激动受体而产生效应。受体拮抗药(阻断药):有较强的亲和力,而无内在活性药物,可阻断受体与激动药的结合。
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1.C 2.D 3.D 4.C 5.C 6.B 7.B 8.A 9.E 10.C 11.E 12.B 13.D 14.C 15.B 16.B 17.E 18.D 19.A
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