9、糖皮质激素禁用于( )

A. 　是血浆药物浓度下降一半的时间

B. 　能反映体内药量的消除速度

C. 　依据其可调节给药间隔时间

D. 　其长短与原血浆浓度有关

E. 　一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

A. 　药物剂量小

B. 　药物脂溶性大小

C. 　组织器官对药物的敏感性

D. 　药物在体内吸收速度

E. 　药物pKa大小

A. 　氨基糖苷类

B. 　头孢菌素类

C. 　氯霉素类

D. 　多黏菌素B

E. 　四环素类

A. 　大剂量下出现的不良反应

B. 　血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应

C. 　治疗剂量下出现的不良反应

D. 　仅发生于个别人的不良反应

E. 　突然停药后,原有疾病再次出现并加剧

A. 　与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 　与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 　与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D. 　与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 　以上都不对

A. 　LD50/ED50

B. 　ED95/LD5

C. 　LD5/ED50

D. 　ED50/LD50

E. 　LD1/ED99

A. 　细菌胞浆膜通透性改变

B. 　细菌产生了大量PABA

C. 　细菌产生水解酶

D. 　细菌改变代谢途径

E. 　细菌产生钝化酶

A. 它反映药物在体内转运速率的快慢

B. 在体内均匀分布称二室模型

C. 二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D. 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室

E. 平衡时转运速率相等的组织可视为一室

A. 　起效快慢

B. 　代谢快慢

C. 　分布程度

D. 　作用持续时间

E. 　血浆蛋白结合率

A. 　药物与受体亲和力大,用药剂量小

B. 　药物与受体亲和力大,用药剂量大

C. 　药物与受体亲和力小,用药剂量小

D. 　药物与受体亲和力小,用药剂量大

E. 　药物与受体亲和力大,内在活性强