4、不宜口服给药的药物是( )

A. 　要消耗能量

B. 　可受其他化学品的干扰

C. 　有化学结构的特异性

D. 　只能顺浓度梯度转运

E. 　转运速度有饱和现象

A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B. 受体都是细胞膜上的蛋白质

C. 　受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D. 　受体与配体结合后都引起兴奋性效应

E. 　药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

A. 　药物效应动力学

B. 　药物代谢动力

C. 　药物的理化性质

D. 　药物与机体相互作用的规律和机制

E. 　与药物有关的生理科学

A. 　普萘洛尔

B. 　哌唑嗪

C. 　氨氯地平

D. 　硝酸甘油

E. 　氯沙坦

A. 　与激动药的作用受体相同

B. 　可使激动药量效曲线右移

C. 　不影响激动药的量效曲线的最大效应

D. 　不影响药物的效能

E. 　能与受体发生不可逆的结合

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 　肠痉挛

B. 　虹膜睫状体炎

C. 　溃疡病

D. 　青光眼

E. 　胆绞痛

B. 　药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C. 　肝药酶的作用专一性很低

D. 　有些药物可抑制肝药酶活性

E. 　有些药物能诱导肝药酶活性

A. 　麦角毒的氢化物可以组成作冬眠合剂

B. 　麦角新碱慎用于妊娠毒血症产妇产后

C. 　麦角制剂禁用于催产、引产

D. 　麦角制剂可用于子宫出血

E. 　麦角制剂禁用于冠状动脉硬化患者

A. 　是血浆药物浓度下降一半的时间

B. 　能反映体内药量的消除速度

C. 　依据其可调节给药间隔时间

D. 　其长短与原血浆浓度有关

E. 　一次给药后经4~5个半衰期就基本消除