A、 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位
B、 细菌缺少自溶酶
C、 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
D、 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E、 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
答案:D
A、 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位
B、 细菌缺少自溶酶
C、 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
D、 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E、 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
答案:D
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 地高辛
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素
D. 葡萄糖酸钙
E. 山茛菪碱
A. 肝肾损害
B. 耳毒性
C. 二重感染
D. 过敏反应
E. 胃肠道反应
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 两性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
A. 一次性用药剂量过大
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 病人属于过敏性体质
D. 病人肝肾功能低下
E. 高敏性病人
A. A药LD50=50mgED50=5mg
B. B药LD50=100mgED50=50mg
C. C药LD50=500mgED50=250mg
D. D药LD50=50mgED50=10mg
E. E药LD50=100mgED50=25mg
A. LD50/ED50
B. ED95/LD5
C. LD5/ED50
D. ED50/LD50
E. LD1/ED99
A. 药物剂量小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
A. 普萘洛尔
B. 哌唑嗪
C. 氨氯地平
D. 硝酸甘油
E. 氯沙坦