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药理学期末考试复习题
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5、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是( )

A、 细菌核蛋自体50S亚基

B、 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

C、 二氢叶酸合成酶

D、 DNA螺旋酶

E、 细菌核蛋白体30S亚基

答案:B

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药理学期末考试复习题
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14、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-a6e0-c006-c51a1abc7c02.html
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1、连续使用易产生耐受性的药物是( )
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1、药理学研究的内容是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6478-c006-c51a1abc7c00.html
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20、药物的半数致死量(LD50)用以表示( )

A、抗生素杀死一半细菌的剂量
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-aeb0-c006-c51a1abc7c00.html
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5、青霉素G最常见的不良反应是( )
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11、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-cdf0-c006-c51a1abc7c00.html
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46、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-9740-c006-c51a1abc7c00.html
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24、药物排泄的主要器官是( )



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31、完全激动药的概念是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-be50-c006-c51a1abc7c00.html
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23、药物的内在活性是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-b298-c006-c51a1abc7c02.html
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题目内容
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单选题
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5、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是( )

A、 细菌核蛋自体50S亚基

B、 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

C、 二氢叶酸合成酶

D、 DNA螺旋酶

E、 细菌核蛋白体30S亚基

答案:B

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相关题目
14、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于( )

A.  治疗作用

B.  后遗效应

C.  变态反应

D.  毒性反应

E.  副作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-a6e0-c006-c51a1abc7c02.html
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1、连续使用易产生耐受性的药物是( )

A.  普萘洛尔

B.  哌唑嗪

C.  氨氯地平

D.  硝酸甘油

E.  氯沙坦

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-e948-c006-c51a1abc7c00.html
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1、药理学研究的内容是( )

A.  药物效应动力学

B.  药物代谢动力

C.  药物的理化性质

D.  药物与机体相互作用的规律和机制

E.  与药物有关的生理科学

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20、药物的半数致死量(LD50)用以表示( )

A、抗生素杀死一半细菌的剂量

B.  抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.  产生严重副作用的剂量

D.  引起半数实验动物死亡的剂量

E.  致死量的一半

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5、青霉素G最常见的不良反应是( )

A.  肝肾损害

B.  耳毒性

C.  二重感染

D.  过敏反应

E.  胃肠道反应

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11、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是( )

A.  细菌胞浆膜通透性改变

B.  细菌产生了大量PABA

C.  细菌产生水解酶

D.  细菌改变代谢途径

E.  细菌产生钝化酶

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46、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为( )

A.  0.693/k

B.  k/0.693

C.  2.303/k

D.  k/2.303

E.  k/2血浆药物浓度

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24、药物排泄的主要器官是( )



A. 肾脏

B.  胆管

C.  汗腺

D.  乳腺

E.  胃肠道

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31、完全激动药的概念是( )

A.  与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.  与受体有较强亲和力,无内在活性

C.  与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.  与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E.  以上都不对

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23、药物的内在活性是指( )

A.  药物穿透生物膜的能力

B.  药物脂溶性的强弱

C.  药物水溶性的大小

D.  药物与受体亲和力的高低

E.  药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

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