A、 可使激动药的量效曲线平行右移
B、 可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C、 与受体结合都是可逆的
D、 与激动药作用于不同受体
E、 不降低激动药的最大效应
答案:B
A、 可使激动药的量效曲线平行右移
B、 可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C、 与受体结合都是可逆的
D、 与激动药作用于不同受体
E、 不降低激动药的最大效应
答案:B
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 地高辛
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下给药后
A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B. 与受体有较强亲和力,无内在活性
C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E. 以上都不对
A. 药物效应动力学
B. 药物代谢动力
C. 药物的理化性质
D. 药物与机体相互作用的规律和机制
E. 与药物有关的生理科学
A. 普萘洛尔
B. 哌唑嗪
C. 氨氯地平
D. 硝酸甘油
E. 氯沙坦
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
A. PBPs增多
B. 细菌产生了水解酶
C. 细菌细胞膜对药物通透性改变
D. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
E. 细菌产生了钝化酶
A. 药物血浆半衰期
B. 药物的分布容积
C. 药物吸收速度
D. 药物排泄量
E. 药物吸收进入血液的量
A. 解离多,再吸收多,排出慢
B. 解离少,再吸收多,排出慢
C. 解离少,再吸收少,排出快
D. 解离多,再吸收少,排出快
E. 解离多,再吸收少,排出慢
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 胆碱酯酶