41、药时曲线下面积代表( )

A. 　与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 　与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 　与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D. 　与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 　以上都不对

A. 　Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

B. 　Vd的单位为L或L/kg

C. 　Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D. 　Vd与药物的脂溶性无关

E. 　Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A. 　是血浆药物浓度下降一半的时间

B. 　能反映体内药量的消除速度

C. 　依据其可调节给药间隔时间

D. 　其长短与原血浆浓度有关

E. 　一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

A. 　细菌核蛋自体50S亚基

B. 　细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

C. 　二氢叶酸合成酶

D. 　DNA螺旋酶

E. 　细菌核蛋白体30S亚基

A. 　多巴胺

B. 　麻黄碱

C. 　肾上腺素

D. 　葡萄糖酸钙

E. 　山茛菪碱

A. 　6

B. 　5

C. 　7

D. 　8

E. 　9

A. 　在杀菌作用上有协同作用

B. 　两者竞争肾小管的分泌通道

C. 　对细菌代谢有双重阻断作用

D. 　延缓抗药性产生

E. 　增强细菌对药物的敏感性

B. 　抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 　产生严重副作用的剂量

D. 　引起半数实验动物死亡的剂量

E. 　致死量的一半

A. 　增加半倍

B. 　与给药途径有关

C. 　与血浆浓度有关

D. 　与给药次数有关

E. 　与上述因素均无关

A. 　抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位

B. 　细菌缺少自溶酶

C. 　细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体

D. 　PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加

E. 　细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活