32、药物在体内的生物转化是指( )

A. 　肾上腺素

B. 　多巴胺

C. 　麻黄碱

D. 　去甲肾上腺素

E. 　地高辛

A. 　久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 　服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 　肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 　眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 　口服硝苯地平引起踝部水肿

A. 　是血浆药物浓度下降一半的时间

B. 　能反映体内药量的消除速度

C. 　依据其可调节给药间隔时间

D. 　其长短与原血浆浓度有关

E. 　一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 　氨基糖苷类

B. 　头孢菌素类

C. 　氯霉素类

D. 　多黏菌素B

E. 　四环素类

A. 　在杀菌作用上有协同作用

B. 　两者竞争肾小管的分泌通道

C. 　对细菌代谢有双重阻断作用

D. 　延缓抗药性产生

E. 　增强细菌对药物的敏感性

A. 　一次性用药剂量过大

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏性体质

D. 病人肝肾功能低下

E. 高敏性病人

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　毒扁豆碱

B. 　阿托品

C. 　新斯的明

D. 　胆碱酯酶复活药

E. 　琥珀胆碱

A. 　与激动药的作用受体相同

B. 　可使激动药量效曲线右移

C. 　不影响激动药的量效曲线的最大效应

D. 　不影响药物的效能

E. 　能与受体发生不可逆的结合