28、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是( )

A. 药物的作用强度

B. 药物剂量的大小

C. 　药物的油/水分配系数

D. 　药物是否具有亲和力

E. 　药物是否具有内在活性

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　治疗作用

B. 　后遗效应

C. 　变态反应

D. 　毒性反应

E. 　副作用

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　抗炎作用

B. 　抗毒作用

C. 　抗休克作用

D. 　退热作用

E. 　免疫抑制作用

A. 　药物与受体亲和力大,用药剂量小

B. 　药物与受体亲和力大,用药剂量大

C. 　药物与受体亲和力小,用药剂量小

D. 　药物与受体亲和力小,用药剂量大

E. 　药物与受体亲和力大,内在活性强

A. 　与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 　与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 　与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D. 　与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 　以上都不对

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物脂溶性的强弱

C. 　药物水溶性的大小

D. 　药物与受体亲和力的高低

E. 　药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

A. 　青霉素G

B. 　氯霉素

C. 　链霉素

D. 　四环素

E. 　红霉素

B. 　药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C. 　肝药酶的作用专一性很低

D. 　有些药物可抑制肝药酶活性

E. 　有些药物能诱导肝药酶活性