11、不影响药物分布的因素有( )

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物脂溶性的强弱

C. 　药物水溶性的大小

D. 　药物与受体亲和力的高低

E. 　药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

A. 　青霉素G

B. 　氯霉素

C. 　链霉素

D. 　四环素

E. 　红霉素

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　要消耗能量

B. 　可受其他化学品的干扰

C. 　有化学结构的特异性

D. 　只能顺浓度梯度转运

E. 　转运速度有饱和现象

A. 肾脏

B. 　胆管

C. 　汗腺

D. 　乳腺

E. 　胃肠道

A. 　大剂量下出现的不良反应

B. 　血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应

C. 　治疗剂量下出现的不良反应

D. 　仅发生于个别人的不良反应

E. 　突然停药后,原有疾病再次出现并加剧

A. 　耐受性

B. 　依赖性

C. 　高敏性

D. 　成瘾性

E. 　过敏性

A. 　单胺氧化酶

B. 　细胞色素P450酶系统

C. 　辅酶Ⅱ

D. 　葡萄糖醛酸转移酶

E. 　胆碱酯酶

A. 　药物剂量小

B. 　药物脂溶性大小

C. 　组织器官对药物的敏感性

D. 　药物在体内吸收速度

E. 　药物pKa大小

A. 　引起最大效能50%的剂量

B. 　引起50%动物阳性效应的剂量

C. 　和50%受体结合的剂量

D. 　达到50%有效血浓度的剂量

E. 　引起50%动物中毒的剂量