9、影响药物转运的因素不包括( )

A. 　一次性用药剂量过大

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏性体质

D. 病人肝肾功能低下

E. 高敏性病人

A. 　Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

B. 　Vd的单位为L或L/kg

C. 　Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D. 　Vd与药物的脂溶性无关

E. 　Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A. 　6

B. 　5

C. 　7

D. 　8

E. 　9

A. 　代谢和排泄统称为消除

B. 　所有药物在体内均经代谢后排出体外

C. 　肝脏是代谢的主要器官

D. 　药物经代谢后极性增加

E. 　P450酶系的活性不固定

A. 　青霉素G

B. 　氯霉素

C. 　链霉素

D. 　四环素

E. 　红霉素

A. 　药物的脂溶性

B. 　药物的解离度

C. 　体液的pH值

D. 　药酶的活性

E. 　药物与生物膜接触面的大小

A. 　麦角毒的氢化物可以组成作冬眠合剂

B. 　麦角新碱慎用于妊娠毒血症产妇产后

C. 　麦角制剂禁用于催产、引产

D. 　麦角制剂可用于子宫出血

E. 　麦角制剂禁用于冠状动脉硬化患者

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　药物血浆半衰期

B. 　药物的分布容积

C. 　药物吸收速度

D. 　药物排泄量

E. 　药物吸收进入血液的量

A. 　抗炎作用

B. 　抗毒作用

C. 　抗休克作用

D. 　退热作用

E. 　免疫抑制作用