A、 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B、 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C、 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D、 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E、 转运速度无饱和现象
答案:D
A、 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B、 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C、 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D、 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E、 转运速度无饱和现象
答案:D
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B. 组胺与5-羟色胺
C. 毛果芸香碱与新斯的明
D. 间羟氨与异丙肾上腺素
E. 阿托品与乙酰胆碱
A. 有亲和力,有些具有内在活性
B. 无激动受体的作用
C. 效应器官必定呈现抑制效应
D. 能拮抗激动药过量的毒性反应
E. 可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合
A. 用药剂量过大引起的反应
B. 用药剂量过大
C. 药理作用的选择性低
D. 病人肝肾功能差
E. 病人对药物过敏
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 地高辛
A. 四环素
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 氯霉素
E. 林可霉素
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 药酶的活性
E. 药物与生物膜接触面的大小
A. 氨基糖苷类
B. 头孢菌素类
C. 氯霉素类
D. 多黏菌素B
E. 四环素类
A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 青霉素G
E. 以上均不是
C. B药的治疗指数比A药大
D. B药的治疗指数比A药小
E. B药的最大耐受量比A药大