2、药物代谢动力学是研究( )

A. 　毒性较大

B. 　副作用较多

C. 　过敏反应较剧烈

D. 　成瘾较大

E. 　药理作用较弱

A. 　起效快慢

B. 　代谢快慢

C. 　分布程度

D. 　作用持续时间

E. 　血浆蛋白结合率

A. 　用药剂量过大引起的反应

B. 　用药剂量过大

C. 　药理作用的选择性低

D. 　病人肝肾功能差

E. 　病人对药物过敏

A. 　药物与受体亲和力大,用药剂量小

B. 　药物与受体亲和力大,用药剂量大

C. 　药物与受体亲和力小,用药剂量小

D. 　药物与受体亲和力小,用药剂量大

E. 　药物与受体亲和力大,内在活性强

A. 肾脏

B. 　胆管

C. 　汗腺

D. 　乳腺

E. 　胃肠道

A. 　肾上腺素

B. 　多巴胺

C. 　麻黄碱

D. 　去甲肾上腺素

E. 　地高辛

A. 　肝肠循环

B. 　血浆蛋白结合率

C. 　膜通透性

D. 　体液pH值

E. 　特殊生理屏障

A. 　麦角毒的氢化物可以组成作冬眠合剂

B. 　麦角新碱慎用于妊娠毒血症产妇产后

C. 　麦角制剂禁用于催产、引产

D. 　麦角制剂可用于子宫出血

E. 　麦角制剂禁用于冠状动脉硬化患者

A. 　引起最大效能50%的剂量

B. 　引起50%动物阳性效应的剂量

C. 　和50%受体结合的剂量

D. 　达到50%有效血浓度的剂量

E. 　引起50%动物中毒的剂量

A. 四环素

B. 　红霉素

C. 　庆大霉素

D. 　氯霉素

E. 　林可霉素