3,药品经营方式是指药品批发和药品零售。( )
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3,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权利集中于中央政府厚生省药物局,地方政府为贯彻执行部门。()
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1,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。( )
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2,在中药资源产品的国际贸易中,不同国家对我国中药资源产品有不同的归类和习俗,在日本则习称为( )
A. 汉方药
B. 植物药
C. 草药
D. 食品补充剂
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5. “辨状论质”在中药资源的评价中属于( )
A. 理化评价
B. 性状评价
C. 药效学评价
D. 道地性评价
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5.下列哪个不属于种群的基本特征( )
A. 空间格局
B. 种群密度
C. 遗传特征
D. 气候特征
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3. 本教材对 “ 药事 ” 含义的解释是指( )
A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项
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6. 狭义的药事管理是( )
A. 国家对药品的监督管理
B. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
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10每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构强制性检验( )
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2,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局,地方政府为贯彻执行部门。( )
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