4.冬虫夏草属于下列哪种中药资源分类( )
A. 药用裸子植物资源
B. 药用菌类植物资源
C. 药用被子植物资源
D. 要用蕨类植物资源
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6,国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd05.html
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1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )
A. 功能主治
B. 用法用量
C. 成分
D. 商标
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2.药品内标签可以不标注( )
A. 名称
B. 药品批号
C. 药品有效期
D. 执行标准
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10.下列哪个不属于药用植物的生长发育与气候条件( )
A. 光照
B. 温度
C. 水分
D. 土地颜色
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5.药事管理学科研究向纵深发展反映在职业药师队伍逐渐扩大( )。
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3.中药注射剂说明书应当列出( )
A. 全部中药药味和全部辅料和用量
B. 全部中药药味及可能引起不良反应的辅料
C. 全部中药药味及可能引起不良反应的辅料
D. 全部中药药味及全部辅料
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8. 中国植物红皮书将我国珍稀濒危植物种分为三类,以下哪类不属于( )
A. 濒危物种
B. 稀有种类
C. 极危物种
D. 渐危物种
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6,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd02.html
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4.新药注册的“两报两批”是( )
A. 药物临床前研究申报,药物非临床研究申报与审批
B. 药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C. 药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D. 药物临床前研究申报与审批,药物生产上市申报与审批
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd00.html
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