试题通
试题通
APP下载
首页
>
财会金融
>
药事管理学选择判断
试题通
搜索
药事管理学选择判断
题目内容
(
单选题
)
6.下列哪个不是自然资源的基本属性( )

A、 稀缺性

B、 地域性

C、 社会性

D、 再生性

答案:D

试题通
药事管理学选择判断
试题通
7. “执业药师注册管理暂行办法”规定,执业药师的执业范围为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2e30-c053-2053bf64dd08.html
点击查看题目
7.以下属于执业药师的责任是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd01.html
点击查看题目
7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd06.html
点击查看题目
1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd05.html
点击查看题目
5.药事管理学科研究向纵深发展反映在职业药师队伍逐渐扩大( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd12.html
点击查看题目
4. 下列选项中,不作为中药生物资源数量评价的主要指标的是( )A.生物年龄 B.资源蕴藏量 C.药材产量 D.生物种类数量
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-4e40-c053-2053bf64dd00.html
点击查看题目
6. 依据化学成分种类、含量进行的评价在中药资源评价中属于( )A.理化评价 B.性状评价 C.药效学评价 D.道地性评价
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5610-c053-2053bf64dd00.html
点击查看题目
8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd04.html
点击查看题目
4.“药品管理法”规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd00.html
点击查看题目
3,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权利集中于中央政府厚生省药物局,地方政府为贯彻执行部门。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd02.html
点击查看题目
首页
>
财会金融
>
药事管理学选择判断
题目内容
(
单选题
)
手机预览
试题通
药事管理学选择判断

6.下列哪个不是自然资源的基本属性( )

A、 稀缺性

B、 地域性

C、 社会性

D、 再生性

答案:D

试题通
分享
试题通
试题通
药事管理学选择判断
相关题目
7. “执业药师注册管理暂行办法”规定,执业药师的执业范围为( )

A.  药品研制、药品生产、药品经营

B.  药品生产、药品经营、药品检验

C.  药品经营、药品检验、药品使用

D.   药品生产、药品经营、药品使用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2e30-c053-2053bf64dd08.html
点击查看答案
7.以下属于执业药师的责任是( )

A.  执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理

B.  承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作

C.  指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作

D.  对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd01.html
点击查看答案
7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd06.html
点击查看答案
1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )

A.  功能主治

B.  用法用量

C.  成分

D.  商标

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
5.药事管理学科研究向纵深发展反映在职业药师队伍逐渐扩大( )。

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd12.html
点击查看答案
4. 下列选项中,不作为中药生物资源数量评价的主要指标的是( )A.生物年龄 B.资源蕴藏量 C.药材产量 D.生物种类数量
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-4e40-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
6. 依据化学成分种类、含量进行的评价在中药资源评价中属于( )A.理化评价 B.性状评价 C.药效学评价 D.道地性评价
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5610-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

A.  从申请之日起5年

B.   从申请之日起6年

C.   从批准之日起5年

D.   从批准之日起6年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd04.html
点击查看答案
4.“药品管理法”规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )

A.  临床需要而市面上供应不足的品种。

B.  临床需要而市面上没有供应的品种。

C.  临床需要而市面上没有供应或供应不足的品种。

D.  临床、科研需要而市面上没用供应或供应不足的品种。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
3,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权利集中于中央政府厚生省药物局,地方政府为贯彻执行部门。()

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载