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药事管理学选择判断

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药事管理学选择判断

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3,药品的分类储存就是按药品的自然属性分类,按区、排、号进行科学储存。( )

A、正确

B、错误

答案：A

药事管理学选择判断

6. 生物多样性包含几个层次 ( )

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9、药品信息按内容分为。( )

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10.下列哪个不属于药用植物的生长发育与气候条件( )

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4.关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的说法正确的是( )

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8.我国现存文字中最早记载有药物的书籍是( )

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3. ( )中药专利主要以发明专利的形式出现,包括

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9.临床研究用药物,应当( )

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5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )

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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )

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1.下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

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药事管理学选择判断

3,药品的分类储存就是按药品的自然属性分类,按区、排、号进行科学储存。( )

A、正确

B、错误

答案：A

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6. 生物多样性包含几个层次 ( )

A. 　1

B. 　2

C. 　3.

D. 　4

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9、药品信息按内容分为。( )

A. 　药品经济信息

B. 　药品科技信息

C. 　药品政策法规信息

D. 　上市前药品信息

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10.下列哪个不属于药用植物的生长发育与气候条件( )

A. 　光照

B. 　温度

C. 　水分

D. 　土地颜色

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4.关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的说法正确的是( )

A. 　研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的

B. 　研究项目需报所在地省级药品监督管理部门批准

C. 　研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的方能批准开展工作

D. 　经批准开展实验研究的,应当在5年内完成药物临床前研究

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8.我国现存文字中最早记载有药物的书籍是( )

A. 　神农本草经

B. 　诗经

C. 　本草纲目

D. 　植物名实图考长编

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3. ( )中药专利主要以发明专利的形式出现,包括

A. 　产品专利、商标专利、方法专利

B. 　产品专利、生产专利、中药新用途专利

C. 　产品专利、生产专利、方法专利

D. 　产品专利、商标专利、中要新用途专利

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9.临床研究用药物,应当( )

A. 　在符合GLP要求的实验室制备

B. 　在符合GMP条件的车间制备

C. 　在符合GCP规定的环境中制备

D. 　在符合GDP条件的操作室制备

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5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )

A. 正确

B. 错误

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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )

A. 正确

B. 错误

点击查看答案

1.下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

A. 　黑龙江

B. 　吉林

C. 　内蒙古东部、

D. 　宁夏

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