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药事管理学选择判断
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )

A、正确

B、错误

答案:B

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药事管理学选择判断
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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd07.html
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7.药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd03.html
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4,美洲大蠊作为药用最早记载于( )
本草纲目 B.新修本草 C.神农本草经 D.本草经集注
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-61c8-c053-2053bf64dd00.html
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17. 哪个属于我国地势的第一阶梯( )。A、湖南B、四川C、内蒙 D、青海
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-e698-c053-2053bf64dd00.html
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6, 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd05.html
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2,给药方案不合理就是未在适当的时间、间隔,经适当的途径给药。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd0c.html
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4.哪个不属于药品知识产权的种类。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd03.html
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3, 标志着单体化合物作为新药来源时期是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5de0-c053-2053bf64dd00.html
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5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0b.html
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6.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd07.html
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药事管理学选择判断
题目内容
(
判断题
)
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药事管理学选择判断

1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )

A、正确

B、错误

答案:B

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相关题目
8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd07.html
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7.药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序( )

A.  制定、修订和废除药品管理法律规范的活动。

B.  制定、认可和补充药品管理法律规范的活动。

C.  制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动。

D.  制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动。

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4,美洲大蠊作为药用最早记载于( )
本草纲目 B.新修本草 C.神农本草经 D.本草经集注
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17. 哪个属于我国地势的第一阶梯( )。A、湖南B、四川C、内蒙 D、青海
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-e698-c053-2053bf64dd00.html
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6, 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。 ( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd05.html
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2,给药方案不合理就是未在适当的时间、间隔,经适当的途径给药。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd0c.html
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4.哪个不属于药品知识产权的种类。( )

A.  药品专利权

B.  药品商标权

C.  药师审方权

D.  医药商业秘密权

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd03.html
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3, 标志着单体化合物作为新药来源时期是( )

A.  1805年

B.  1900年

C.  1905年

D.  1800年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5de0-c053-2053bf64dd00.html
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5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0b.html
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6.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )

A.  工业和信息化管理部门

B.  人力资源和社会保障部门

C.  发展和改革宏观调控部门

D.  卫生行政部门

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd07.html
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