7. 药事管理从医药管理中分离出来,始于( )
A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B. 17世纪英国皇家药学会的建立
C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制
D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1aa8-c053-2053bf64dd01.html
点击查看答案
1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )
A. 功能主治
B. 用法用量
C. 成分
D. 商标
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
9,每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd12.html
点击查看答案
9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( )
A. 国务院。
B. 国务院卫生行政部门。
C. 国家药品监督管理局。
D. 商务管理部门
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
5.哪个不是中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务。( )
A. 对中药饮片生产、销售实行全过程管理
B. 建立中药饮片追溯体系
C. 保证中药饮片安全、有效、可追溯
D. 城乡集市贸易市场可以出售中药材
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
2,药品商标是指文字、图形、字母、数字、三维标志或颜色组合,以及上述要素的组合,能够将医药生产者、经营者用来区别于他人生产、经营的药品或药学服务的可视性标记。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0b.html
点击查看答案
5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0b.html
点击查看答案
6.关于医疗机构配制的制剂的说法哪个是正确的。( )
A. 不得在市场上销售
B. 医疗机构配制的制剂不能在指定的医疗机构之间调剂使用
C. 医疗机构配制的制剂可以没有质量标准
D. 不需凭医师处方在本单位使用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd07.html
点击查看答案
3,药师职业道德准则可以概括表述为:保证药品质量,保证人体用药安全,维护人们用药的合法权益,实行社会主义人道主义,全心全意为人民身心健康服务。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd08.html
点击查看答案
7,医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd07.html
点击查看答案
