5,药品监督管理部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。( )
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10,药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的非财产权。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd09.html
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4.医疗机构配制制剂必须( )
A. 国家药监部门批准,并发给制剂批注文号
B. 省级药监部门批准,并发给批准文号
C. 经省级卫生部门批准,并符合药典标准
D. 省级卫生部门同意,省级药监部门批准,发给批准文号
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2. “芦长碗密枣核艼,紧皮细纹珍珠须”作为评价野山参的重要依据主要基于中药资源的( )
A. 理化性质
B. 显微特征
C. 外观形状
D. 临床药效
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4.药品经营企业对药品质量具有裁决权的是( )
A. 企业质量管理负责人
B. 企业主要负责人
C. 质量管理机构
D. 质量检验机构
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10. 执业药师注册证书的有效期是( )
A. 使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B. 毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C. 麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
D. 医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
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3,药师职业道德准则可以概括表述为:保证药品质量,保证人体用药安全,维护人们用药的合法权益,实行社会主义人道主义,全心全意为人民身心健康服务。( )
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8、薏苡的主要产地是C
A. 徐闻广东
B. 中甸云南
C. 牛庄山东
D. 湘阴湖南
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )
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16. 哪个不是我国的地貌特征( )。A、地势西高东低,B、 山脉众多,起伏显著,C、山脉纵横定向排列,D、地貌类型简单
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