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药事管理学选择判断
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药事管理学选择判断
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6,“参与拟定国家基本药物目录,监督实施药品分类管理”是国家药品监督管理药品注册司的工作职责。( )

A、正确

B、错误

答案:B

药事管理学选择判断
8、薏苡的主要产地是C
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-cb40-c053-2053bf64dd00.html
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4,《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd03.html
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6. 依据化学成分种类、含量进行的评价在中药资源评价中属于( )A.理化评价 B.性状评价 C.药效学评价 D.道地性评价
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3.特殊管理的药品是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1aa8-c053-2053bf64dd06.html
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11.“职业药师资格制度暂行规定”明确执业药师资格注册机构为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd05.html
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10,人力资源和社会保障部门的职责之一是组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务的管理、结算办法及支付范围等工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd09.html
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7.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd03.html
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3,信息化水平已成为衡量国家社会、经济、科技的发展和管理水平的主要标志。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0c.html
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9,每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd12.html
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7. “执业药师注册管理暂行办法”规定,执业药师的执业范围为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2e30-c053-2053bf64dd08.html
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(
判断题
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药事管理学选择判断

6,“参与拟定国家基本药物目录,监督实施药品分类管理”是国家药品监督管理药品注册司的工作职责。( )

A、正确

B、错误

答案:B

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8、薏苡的主要产地是C

A.   徐闻广东

B.  中甸云南

C.  牛庄山东

D.  湘阴湖南

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4,《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。 ( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd03.html
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6. 依据化学成分种类、含量进行的评价在中药资源评价中属于( )A.理化评价 B.性状评价 C.药效学评价 D.道地性评价
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5610-c053-2053bf64dd00.html
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3.特殊管理的药品是指( )

A.  麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.  麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.  麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.  麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

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11.“职业药师资格制度暂行规定”明确执业药师资格注册机构为( )

A.  国家药品监督管理部门

B.  国家人力资源和社会保障部门

C.  省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.  省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd05.html
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10,人力资源和社会保障部门的职责之一是组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务的管理、结算办法及支付范围等工作。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd09.html
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7.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )

A.  药物的合成工艺、提取方法

B.  理化性质及纯度、剂型选择

C.  人体药代动力学研究

D.  药理、毒理、动物药代动力学研究

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd03.html
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3,信息化水平已成为衡量国家社会、经济、科技的发展和管理水平的主要标志。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0c.html
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9,每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd12.html
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7. “执业药师注册管理暂行办法”规定,执业药师的执业范围为( )

A.  药品研制、药品生产、药品经营

B.  药品生产、药品经营、药品检验

C.  药品经营、药品检验、药品使用

D.   药品生产、药品经营、药品使用

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