6.关于医疗机构配制的制剂的说法哪个是正确的。( )

A. 　药品研制、药品生产、药品经营

B. 　药品生产、药品经营、药品检验

C. 　药品经营、药品检验、药品使用

D. 　 药品生产、药品经营、药品使用

A. 　执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员人员

B. 　主任药师级以上技术职称的人

C. 　主管药师及以上技术职称的人

D. 　依法经过资格认定的药学技术人员

A. 　文献研究和描述性研究;

B. 　实验研究和调查研究;

C. 　文献研究、描述性研究和调查研究;

D. 　文献研究、描述性研究、实验研究和调查研究

A. 　不为公众所知息技术信息和经营信息

B. 　能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息

C. 　具有实用性的技术信息和经营信息

D. 　能够永久独占的技术信息和经营信息

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 　制定、修订和废除药品管理法律规范的活动。

B. 　制定、认可和补充药品管理法律规范的活动。

C. 　制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动。

D. 　制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动。

A. 　供货单位“药品经营许可证”

B. 　国际上通用的药品标准

C. 　加盖公章的“进口药品注册证”、“进口药品检验报告书”复印件

D. 　进口药品通关单

A. 　研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的

B. 　研究项目需报所在地省级药品监督管理部门批准

C. 　研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的方能批准开展工作

D. 　经批准开展实验研究的,应当在5年内完成药物临床前研究