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2.医疗机构配制制剂必须依法取得( )

A、　医疗机构制剂许可证

B、　制剂许可证

C、　营业执照

D、　医疗机构配制许可证

答案：A

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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )

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3.医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )

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8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

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4,工商行政管理部门负责监督药品广告并处罚发布虚假违法药品广告的行为。( )

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9,癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后,其病历由医疗机构保管。( )

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2.美国的社会与管理科学包括社会的、行为的、经济的和管理的科学领域( )

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7.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )

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6.下列哪个不是自然资源的基本属性( )

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3下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

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3.中药一级保护品种的最低保护年限是( )

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药事管理学选择判断

2.医疗机构配制制剂必须依法取得( )

A、　医疗机构制剂许可证

B、　制剂许可证

C、　营业执照

D、　医疗机构配制许可证

答案：A

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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )

A. 正确

B. 错误

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3.医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )

A. 　麻醉药品

B. 　放射性药品

C. 　精神药品

D. 　儿科药品

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8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

A. 　从申请之日起5年

B. 　从申请之日起6年

C. 　从批准之日起5年

D. 　从批准之日起6年

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4,工商行政管理部门负责监督药品广告并处罚发布虚假违法药品广告的行为。( )

A. 正确

B. 错误

点击查看答案

9,癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后,其病历由医疗机构保管。( )

A. 正确

B. 错误

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2.美国的社会与管理科学包括社会的、行为的、经济的和管理的科学领域( )

A. 正确

B. 错误

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7.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )

A. 　专业技术审查和咨询机构

B. 　技术审查和协调机构

C. 　咨询机构和协调机构

D. 　协调机构和办事机构一、选择题

点击查看答案

6.下列哪个不是自然资源的基本属性( )

A. 　稀缺性

B. 　地域性

C. 　社会性

D. 　再生性

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3下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

A. 　黑龙江

B. 　宁夏

C. 　吉林

D. 　内蒙古东部

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3.中药一级保护品种的最低保护年限是( )

A. 　产地

B. 　生产企业

C. 　产品生产日期与批号

D. 　药品批准文号

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