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药事管理学选择判断

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药事管理学选择判断

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8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

A、　从申请之日起5年

B、　从申请之日起6年

C、　从批准之日起5年

D、　从批准之日起6年

答案：D

药事管理学选择判断

5.药事管理学科研究向纵深发展反映在职业药师队伍逐渐扩大( )。

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7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )

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6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )

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4,《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。 ( )

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7,定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。( )

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2,药品市场的顾客不仅有药品消费者患者,还有决定患者用药的处方人—医生。( )

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9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( )

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2,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局,地方政府为贯彻执行部门。( )

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10每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构强制性检验( )

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3下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

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单选题

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药事管理学选择判断

8.对获得生产或销售含有新型化学药品许可证的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家药监部门对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是( )

A、　从申请之日起5年

B、　从申请之日起6年

C、　从批准之日起5年

D、　从批准之日起6年

答案：D

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5.药事管理学科研究向纵深发展反映在职业药师队伍逐渐扩大( )。

A. 正确

B. 错误

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7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )

A. 正确

B. 错误

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6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )

A. 　研究、生产、经营、价格

B. 　研究、生产、广告、价格

C. 　生产、经营、使用、广告

D. 　研究、生产、经营、使用

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4,《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。 ( )

A. 正确

B. 错误

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7,定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。( )

A. 正确

B. 错误

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2,药品市场的顾客不仅有药品消费者患者,还有决定患者用药的处方人—医生。( )

A. 正确

B. 错误

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9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( )

A. 　国务院。

B. 　国务院卫生行政部门。

C. 　国家药品监督管理局。

D. 　商务管理部门

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2,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局,地方政府为贯彻执行部门。( )

A. 正确

B. 错误

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10每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构强制性检验( )

A. 正确

B. 错误

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3下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )

A. 　黑龙江

B. 　宁夏

C. 　吉林

D. 　内蒙古东部

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