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药事管理学选择判断
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药事管理学选择判断
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单选题
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7.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )

A、 药物的合成工艺、提取方法

B、 理化性质及纯度、剂型选择

C、 人体药代动力学研究

D、 药理、毒理、动物药代动力学研究

答案:C

药事管理学选择判断
4,药师职业道德规范的内容可概括为要是与患者及家属的关系;药师与共事的药师、医生、护士之间的关系;药师与社会的关系。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd09.html
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23. 道地药材是源于古代的一项辨别优质中药材质量的独具特色的综合标准,通常认为:道地药材就是指在一特定自然条件和生态环境的区域内所产的药材,并且生产较为集中,具有一定的栽培技术和采收加工方法,质优效佳,为中医临床所公认。对于药材道地性的鉴别可采用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-f638-c053-2053bf64dd01.html
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd01.html
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5.下列说法哪个是错的,医疗机构中直接接触药品的工作人员,( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd06.html
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7.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd03.html
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5,不属于卫生部于2002年发布了“卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知”中“可用于保健食品的物品名单”的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-61c8-c053-2053bf64dd01.html
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2.医疗机构配制制剂必须依法取得( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd03.html
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3、大黄的道地产区是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-b7b8-c053-2053bf64dd00.html
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6.生产新药或者已有国家标准的药品,须经国家药品监督管理局批准,并发给()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd02.html
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4,药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0d.html
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药事管理学选择判断
题目内容
(
单选题
)
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药事管理学选择判断

7.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )

A、 药物的合成工艺、提取方法

B、 理化性质及纯度、剂型选择

C、 人体药代动力学研究

D、 药理、毒理、动物药代动力学研究

答案:C

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药事管理学选择判断
相关题目
4,药师职业道德规范的内容可概括为要是与患者及家属的关系;药师与共事的药师、医生、护士之间的关系;药师与社会的关系。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd09.html
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23. 道地药材是源于古代的一项辨别优质中药材质量的独具特色的综合标准,通常认为:道地药材就是指在一特定自然条件和生态环境的区域内所产的药材,并且生产较为集中,具有一定的栽培技术和采收加工方法,质优效佳,为中医临床所公认。对于药材道地性的鉴别可采用( )

A.  DNA分子遗传标记技术

B.  中药指纹图谱的技术

C.  电子显微镜

D.  荧光分析

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-f638-c053-2053bf64dd01.html
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd01.html
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5.下列说法哪个是错的,医疗机构中直接接触药品的工作人员,( )。

A.  应当每年进行健康检查

B.  患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作

C.  可以销售药品给病人

D.  不能更改医生处方

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd06.html
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7.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )

A.  专业技术审查和咨询机构

B.  技术审查和协调机构

C.  咨询机构和协调机构

D.  协调机构和办事机构一、选择题

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd03.html
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5,不属于卫生部于2002年发布了“卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知”中“可用于保健食品的物品名单”的是( )

A.  60%

B.  70%

C.  80%

D.  90%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-61c8-c053-2053bf64dd01.html
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2.医疗机构配制制剂必须依法取得( )

A.  医疗机构制剂许可证

B.  制剂许可证

C.  营业执照

D.  医疗机构配制许可证

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd03.html
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3、大黄的道地产区是( )

A.  万宁 海南

B.  新余 江西

C.  牛庄 山东

D.  果洛青海

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-b7b8-c053-2053bf64dd00.html
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6.生产新药或者已有国家标准的药品,须经国家药品监督管理局批准,并发给()

A.  新药证书。

B.  药品批准文号。

C.  药品注册证书。

D.  产品注册证

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd02.html
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4,药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0d.html
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