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4.新药注册的“两报两批”是( )

A、　药物临床前研究申报,药物非临床研究申报与审批

B、　药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

C、　药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

D、　药物临床前研究申报与审批,药物生产上市申报与审批

答案：D

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4,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。( )

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8,执业药师资格考试合格者发给“执业药师合格证”,该证书在全国范围内有效。( )

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7.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是()。

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1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )

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2,执业药师在执业范围内份负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理即对本单位违反规定的处理。( )

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2.药品经营企业验收进口药品必须凭( )

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8、薏苡的主要产地是C

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4. 微观的药事管理是( )

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6,“药物滥用”与“吸毒”本质上没有区别。( )

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18.哪个不属于我国的四大高原之一( )。A、青海B、山西 C、云南D内蒙

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药事管理学选择判断

4.新药注册的“两报两批”是( )

A、　药物临床前研究申报,药物非临床研究申报与审批

B、　药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

C、　药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批

D、　药物临床前研究申报与审批,药物生产上市申报与审批

答案：D

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4,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。( )

A. 正确

B. 错误

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8,执业药师资格考试合格者发给“执业药师合格证”,该证书在全国范围内有效。( )

A. 正确

B. 错误

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7.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是()。

A. 　中医药管理部门

B. 　卫生行政部门

C. 　国家药品监督管理部门

D. 　国家发展和改革宏观调控部门

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1.药品说明书或标签上,不需要注明的内容是( )

A. 　功能主治

B. 　用法用量

C. 　成分

D. 　商标

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2,执业药师在执业范围内份负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理即对本单位违反规定的处理。( )

A. 正确

B. 错误

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2.药品经营企业验收进口药品必须凭( )

A. 　供货单位“药品经营许可证”

B. 　国际上通用的药品标准

C. 　加盖公章的“进口药品注册证”、“进口药品检验报告书”复印件

D. 　进口药品通关单

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8、薏苡的主要产地是C

A. 　徐闻广东

B. 　中甸云南

C. 　牛庄山东

D. 　湘阴湖南

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4. 微观的药事管理是( )

A. 　国家对药品的监督管理

B. 　国家对药事的监督管理

C. 　国家对药品生产经营的监督管理

D. 　药事各部门内部的管理。

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6,“药物滥用”与“吸毒”本质上没有区别。( )

A. 正确

B. 错误

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18.哪个不属于我国的四大高原之一( )。A、青海B、山西 C、云南D内蒙

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