4.药品经营企业对药品质量具有裁决权的是( )
A. 企业质量管理负责人
B. 企业主要负责人
C. 质量管理机构
D. 质量检验机构
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14、人参连作会出现须根脱落,主根表皮粗糙,褐变,参根腐烂,严重减产,甚至绝收,的现象,即“连作障碍”。下面哪个自然环境与以上现象紧密相关( )。A、光照B、温度,C、水分D、土壤
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-dec8-c053-2053bf64dd00.html
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9,被假冒的商标是相关公众熟悉的品牌。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd08.html
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8,定点麻醉区域性批发企业向医疗机构购销麻醉品必须将药品送至医疗机构。( )
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4.关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的说法正确的是( )
A. 研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的
B. 研究项目需报所在地省级药品监督管理部门批准
C. 研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的方能批准开展工作
D. 经批准开展实验研究的,应当在5年内完成药物临床前研究
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3218-c053-2053bf64dd02.html
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6,处方药广告的忠告语是“请按药品说明书使用”。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0f.html
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7.药品信息是指( )
A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
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8,美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(包
括兽药用药品)的监督管理工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd07.html
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10、使用未经核准的标签、说明书。按新的药品法不当的处罚是( )
A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,
B. 责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;
C. 情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,
D. 对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以下罚款
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5,具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片,必须从持有毒性中药饮片定点生产证的生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业购进。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd04.html
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