A、 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关
B、 药物的降解速度与离子强度无关
C、 药物的降解速度与溶剂无关
D、零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案:D
A、 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关
B、 药物的降解速度与离子强度无关
C、 药物的降解速度与溶剂无关
D、零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案:D
A. 长循环脂质体
B. 乳剂
C. 免疫纳米球
D. 阿霉素微球
E. 结肠定位释药系统
A. 多采用皮下或肌内注射
B. 亚单位疫苗纯度高,通常不加佐剂
C. 运输中需使用冷藏链
D. 可与糖类一起干燥,制成固体制剂
E. 多次使用的疫苗,可加入防腐剂
A. 采用特制的干粉吸入装置
B. 可加入适宜的载体和润滑剂
C. 应置于凉暗处保存
D. 患者被动吸入药粉
E. 微粉化药物或与载体形成胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
A. 温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
B. 温度30℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
C. 温度40℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置6个月
D. 温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
A. 表面活性剂
B. 抗氧剂
C. 助悬剂
D. 盐类
E. 金属离子
A. 药物的含量降解至原含量的50%所需要的时间
B. 药物的含量降解至原含量的70%所需要的时间
C. 药物的含量降解至原含量的90%所需要的时间
D. 药物的含量降解至原含量的95%所需要的时间
A. PEG化
B. 异构化
C. 糖基化
D. 乙酰化
E. 蛋白融合
A. 提高生物利用度
B. 降低药物跨越血脑屏障的能力
C. 可用作生物大分子的特殊载体
D. 增强药物的靶向治疗
E. 降低毒副作用
A. 粒度
B. 装量
C. 黏附性
D. 无菌
E. 微生物限度
A. 软膏剂
B. 膏剂
C. 巴布剂
D. 橡皮膏
E. 涂膜剂