1、加速稳定性试验的试验条件是

A. 　PEG修饰

B. 　二硬脂酸磷脂胆碱修饰

C. 　pH敏感基团修饰

D. 　磁性修饰

E. 　热敏感材料修饰

A. 　1

B. 　2

C. 　3

D. 　4

E. 　5

A. 　用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂

B. 　采用单克隆抗体或配体进行载药微粒的修饰

C. 　将磁性物质包裹于载药微粒中

D. 　用含有敏感基团的脂质体制备

E. 　控制粒径及电位实现病灶部位的蓄积

A. 　药物溶解度大有利于经皮吸收

B. 　可以避免胃肠道首过效应

C. 　因为吸收较慢,必须频繁给药

D. 　药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收

E. 　通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药

A. 　Stoke’s方程

B. 　Arrhenius方程

C. 　Noyes方程

D. Noyes-Whitney方程

A. 　PEG化

B. 　异构化

C. 　糖基化

D. 　乙酰化

E. 　蛋白融合

A. 　增加贴剂黏附性

B. 　提高药物稳定性

C. 　防止微生物生长

D. 　增加药物经皮吸收

E. 　提高保湿性

A. 　采用体外磁响应导向至靶部位

B. 　通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官

C. 　利用载体材料的相变温度不同至靶部位

D. 　利用不同组织的不同特异性表达蛋白

E. 　利用不同组织pH值不同

A. 　离子导入法是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤

B. 　离子导入的药物透过量同持续时间无关、与电流强度成正比、介质pH和药物解离性质有关

C. 　微针通过微制造技术制成极为精巧的微细针簇,依靠穿过皮肤达到递送药物的目的

D. 　微针的高度一般在10~2000μm,宽10~50μm,能够穿破皮肤造成轻度物理损伤

E. 　物理促进透皮吸收技术扩大了经皮给药制剂候选药物的范围,特别是蛋白和肽类药物

A. 　一级

B. 　二级

C. 　三级

D. 　四级

E. 　三维