A、 CT成像
B、 超声成像
C、 磁共振成像
D、 核素成像
E、 光声成像
答案:A
A、 CT成像
B、 超声成像
C、 磁共振成像
D、 核素成像
E、 光声成像
答案:A
A. 水解
B. 氧化
C. 光学异构化
D. 聚合
A. 药物溶解度大有利于经皮吸收
B. 可以避免胃肠道首过效应
C. 因为吸收较慢,必须频繁给药
D. 药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收
E. 通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药
A. 药物的含量降解至原含量的50%所需要的时间
B. 药物的含量降解至原含量的70%所需要的时间
C. 药物的含量降解至原含量的90%所需要的时间
D. 药物的含量降解至原含量的95%所需要的时间
A. 作凝聚剂
B. 作交联固化剂
C. 增加胶体的溶解度
D. 调节pH值
E. 降低微囊的粘性
A. 喷雾剂不含抛射剂
B. 配制时可添加适宜的附加剂
C. 按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D. 借助手动泵压力
E. 适合于肺部吸入、舌下及鼻腔黏膜给药
A. 二相气雾剂为溶液系统
B. 气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射
C. 药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D. 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E. 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快
A. 免疫脂质体是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体共价结合构成的
B. 免疫纳米球通过静脉注射即可实现主动靶向
C. 免疫微球不能标记和分离细胞
D. 免疫复合物是将抗体直接或间接与药物连接而成
E. 能负载特定药物实现靶向治疗
A. 粒度
B. 装量
C. 黏附性
D. 无菌
E. 微生物限度
A. 胃定位释药系统
B. 免疫复合物
C. 纳米球
D. 单克隆抗体修饰脂质体
E. 磁性纳米粒
A. 由于巨大的肺泡表面积,丰富的毛细血管和极小的转运距离,肺部给药后吸收迅速
B. 肺部给药后药物可通过肝门静脉进入全身血液循环
C. 适用于蛋白和多肽类药物
D. 被吸收的药物可直接进入血液循环,不受肝首过效应的影响
E. 可用于肺部疾病的治疗,也可经过肺泡吸收起全身治疗作用